Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi (AFSÜ) Hastanesinde, tıp literatüründe son derece nadir görülen ve dünyada yalnızca yaklaşık 70 vakası bildirilen “Piruvat kinaz eksikliği” hastalığında Türkiye’de bir ilk gerçekleştirildi. Doğuştan bu hastalıkla mücadele eden 4,5 yaşındaki Alperen Karakuyu’ya yapılan başarılı kemik iliği nakli, hem Türkiye’de hem de dünya tıp literatüründe önemli bir başarı olarak kayıtlara geçti.
Kırmızı kan hücrelerinin enerji üretimini etkileyen bu enzim eksikliği nedeniyle Alperen, doğumundan itibaren düzenli kan nakline bağımlı bir yaşam sürmek zorunda kalıyordu. Hastalığın ilerleyici yapısı ve mevcut tedavilere yanıt vermemesi nedeniyle hekimler, kesin çözüm olarak kemik iliği nakli seçeneğini değerlendirdi. Tam uyumlu verici olarak ablasının bulunması ise süreci kritik bir noktadan başarıya taşıdı.
AFSÜ Çocuk Hematoloji ve Onkoloji ekibi tarafından gerçekleştirilen nakil operasyonu sonrası Alperen’in sağlık durumu hızla toparlandı. Naklin ardından geçen aylarda çocuğun artık kan transfüzyonuna ihtiyaç duymadığı ve yeni kemik iliğinin işlevini tam olarak yerine getirdiği açıklandı.
AFSÜ Hastanesi, yaklaşık 30 bin metrekarelik modern sağlık kompleksi içerisinde kemik iliği nakli, kök hücre işleme, terapötik aferez ve yoğun bakım gibi ileri düzey tıbbi imkanları bir arada sunarak özellikle çocuk hematoloji-onkoloji alanında bölgesel ve ulusal ölçekte önemli bir merkez haline geldi.
Hastanede görev yapan uzmanlar, bu tür nadir hastalıkların tedavisinde multidisipliner yaklaşımın önemine dikkat çekerek, hem tıbbi hem de psikososyal desteğin başarı oranını artırdığını vurguluyor. Çocuk yaşam alanları, eğitim sınıfları ve aile destek birimleri ile tedavi süreci daha bütüncül bir şekilde yürütülüyor.
Alperen’in vakası, sadece Türkiye için değil, dünya tıp literatürü açısından da dikkat çekici bir gelişme olarak değerlendiriliyor. Uzmanlar, bu başarının benzer nadir hastalıkların tedavisinde yeni bir umut kapısı aralayabileceğini belirtiyor.
forum Yorumlar